乐卫玛(Lenvima)

通用名称仑伐替尼lenvatinib

多靶点酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR 等)卫材

一种多靶点激酶抑制剂:掐断肿瘤"拉血管补给线"的信号(VEGFR 等),饿住肿瘤,用于甲状腺癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌;由卫材研发。

作用机制

以下内容说明本页药物在所列适应症中的主要作用过程。相同成分或靶点并不意味着不同药物具有相同适应症或可以相互替代。

一句话比喻

肿瘤要长大,得先给自己"拉几条供血的管道"(新血管)。血管细胞上有个叫 VEGFR 的"信号接收器",收到"长血管"的信号就开工。仑伐替尼卡住这个接收器,新血管长不出来,肿瘤就像被断了补给线,难以壮大。

通俗解释

肿瘤长大需要新长出的血管来输送氧气和养分,这个过程叫"血管新生"。促血管信号(VEGF 等)接上血管细胞上的 VEGFR 受体后,就会催生新血管。仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,它卡住 VEGFR(以及 FGFR 等多种激酶),让"长血管"的信号传不下去,新血管长不出来,从而抑制肿瘤生长。它是"广谱"多靶点抑制剂,除 VEGFR 外还强力抑制 FGFR(成纤维细胞生长因子受体)以及 PDGFRα、RET、KIT,常用于甲状腺癌、肝癌,并与帕博利珠单抗联用治疗子宫内膜癌、肾癌。

进一步了解

仑伐替尼是一种口服的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用于 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT 和 RET 等。抑制 VEGFR 可阻断肿瘤血管新生,抑制 FGFR、PDGFR、RET、KIT 则进一步压制肿瘤增殖信号,因此对甲状腺癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌等多种实体瘤有效。

作用机制示意

示意图或动画只展示本页涉及的生物学环节,不代表其他药物具有相同适应症、给药特征或效果。

动画演示仑伐替尼卡住血管细胞的 VEGFR,阻止长出新血管,断掉肿瘤的补给线。血管内皮细胞VEGFR 受体长新血管喂养肿瘤VEGF 生长信号乐卫玛(Lenvima)卡住断了补给线
  1. 肿瘤想长大,需要新血管来"供血供养"
  2. VEGF 信号接上血管细胞的 VEGFR,催长新血管
  3. 这个药卡住 VEGFR(还有 FGFR 等)
  4. 新血管长不出来
  5. 肿瘤断了"补给线",生长受抑
仑伐替尼(VEGFR 多靶点抑制剂)作用示意动画

适应症

美国 · FDA资料截至 2025

  • 放射性碘难治的分化型甲状腺癌(DTC)
  • 不可切除的肝细胞癌(HCC)
  • 晚期肾细胞癌(RCC,联合帕博利珠单抗或依维莫司)
  • 晚期子宫内膜癌(联合帕博利珠单抗)

欧盟 · EMA

  • 分化型甲状腺癌
  • 肝细胞癌
  • 肾细胞癌
  • 子宫内膜癌 等

中国 · NMPA资料截至 2025

  • 不可切除的肝细胞癌
  • 分化型甲状腺癌 等

适应症可能因地区和时间变化,请以当地最新官方说明书为准。

作用靶点

血管内皮生长因子受体(VEGFR)等多种激酶受体

血管细胞上的"长血管信号接收器";被激活后促使长出新血管,给肿瘤供血供养。

参考来源

  1. Lenvatinib(NCBI Bookshelf)
  2. FDA 说明书:LENVIMA(仑伐替尼)