Rexulti
通用名称布瑞哌唑brexpiprazole
一种"多巴胺系统稳定剂":占住多巴胺 D2 受体,把过强的多巴胺信号调稳,用于精神分裂症、抑郁症辅助治疗等;由灵北与大冢共同开发。
作用机制
以下内容说明本页药物在所列适应症中的主要作用过程。相同成分或靶点并不意味着不同药物具有相同适应症或可以相互替代。
一句话比喻
精神分裂症等病里,大脑某些区域的"多巴胺信号"太强。布瑞哌唑像一个"调节阀":它占住多巴胺受体,信号太强时压下来一些,信号偏弱时又补一点,让多巴胺信号稳定在"刚刚好"的水平,而不是简单地全部关掉。
通俗解释
布瑞哌唑对 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体具有部分激动作用，对 5-HT2A 受体具有拮抗作用；其用于相关适应症的确切作用机制尚不清楚，现有药理资料认为这些受体作用可能参与其临床效应。
进一步了解
布瑞哌唑对 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体具有部分激动作用，对 5-HT2A 受体具有拮抗作用；其用于相关适应症的确切作用机制尚不清楚。
作用机制示意
示意图或动画只展示本页涉及的生物学环节，不代表其他药物具有相同适应症、给药特征或效果。
- 多巴胺信号过强,易出现幻觉、妄想
- 多巴胺不停激活 D2 受体
- 这个药占住 D2 受体(部分激动)
- 过强的多巴胺信号被调稳
- 症状趋于稳定
适应症
美国 · FDA资料截至 2025
- 精神分裂症
- 重度抑郁症的辅助治疗
- 阿尔茨海默病相关的激越(躁动)
欧盟 · EMA
- 精神分裂症 等
适应症可能因地区和时间变化，请以当地最新官方说明书为准。
作用靶点
多巴胺 D2 受体(兼作用于 5-HT1A / 5-HT2A)受体
大脑里传递多巴胺信号的受体;某些通路多巴胺信号过强,与精神分裂症的幻觉、妄想有关。