Bayer Genuine Aspirin

通用名称阿司匹林(乙酰水杨酸)aspirin

环氧合酶(COX)抑制剂拜耳

Bayer Genuine Aspirin 是含阿司匹林的口服片剂,用于暂时缓解轻微疼痛并退热。阿司匹林通过不可逆抑制环氧合酶减少前列腺素和血栓素生成。

作用机制

以下内容说明本页药物在所列适应症中的主要作用过程。相同成分或靶点并不意味着不同药物具有相同适应症或可以相互替代。

一句话比喻

阿司匹林会抑制制造前列腺素和血栓素所需的 COX 酶,使参与疼痛、发热和血小板聚集的信号减少。

通俗解释

阿司匹林不可逆地抑制环氧合酶 COX-1 和 COX-2,减少前列腺素与血栓素生成。前列腺素减少与镇痛和退热作用有关;血小板中的血栓素生成也会受到抑制。

进一步了解

阿司匹林通过乙酰化环氧合酶活性位点的丝氨酸残基,不可逆抑制 COX 活性,降低前列腺素和血栓素 A2 的合成。

作用机制示意

示意图或动画只展示本页涉及的生物学环节,不代表其他药物具有相同适应症、给药特征或效果。

动画演示阿司匹林抑制 COX 酶,使前列腺素与血栓素生成减少。组织(发炎/受伤处)环氧合酶(COX)前列腺素 · 疼痛/发热花生四烯酸Bayer Genuine AspirinCOX 被关闭前列腺素减少 · 疼痛发热缓解
  1. 疼痛、发热时,COX 酶把花生四烯酸变成前列腺素
  2. 前列腺素放大疼痛信号,并把体温调高(发热)
  3. 阿司匹林不可逆地关闭 COX 酶
  4. 前列腺素随之减少
  5. 疼痛缓解、发热消退
阿司匹林抑制环氧合酶(COX)的作用机制示意

适应症

美国 · FDA资料截至 2026

  • 暂时缓解轻微疼痛
  • 退热

适应症可能因地区和时间变化,请以当地最新官方说明书为准。

作用靶点

环氧合酶(COX-1 / COX-2)

把花生四烯酸转化为血栓素、前列腺素的酶;血栓素让血小板聚集,前列腺素参与疼痛、发热和炎症。

参考来源

  1. Aspirin(Salicylic Acid)(NCBI Bookshelf / StatPearls)
  2. 阿司匹林(MedlinePlus,美国国立医学图书馆)
  3. DailyMed:BAYER GENUINE ASPIRIN 标签